一、引言

      在當今化工、能源及環境等諸多領域，催化反應至關重要。為實現高效、綠色的催化過程，高性能催化反應器及精準評價裝置的研發刻不容緩。微通道結構電熱催化評價裝置作為新興技術，以其微尺度特性在傳質 - 傳熱強化和催化活性評價方面展現出巨大潛力。傳統催化反應器在傳質和傳熱上存在局限，如傳質距離長、傳熱效率低，易導致反應速率受限、副反應增多及催化劑失活。微通道結構的引入為解決這些問題開辟了新路徑，其極小尺寸（通道直徑通常 10 - 1000 μm）和高比表面積（可達傳統反應器 100 倍以上），大幅縮短傳質和傳熱路徑，顯著提升傳質和傳熱效率。電熱催化結合電催化與熱催化優勢，通過電場和熱場協同作用，進一步提高催化反應活性和選擇性。因此，深入研究該裝置的傳質 - 傳熱強化及催化活性評價意義重大。

二、微通道結構電熱催化評價裝置概述

2.1 裝置結構設計

      微通道結構電熱催化評價裝置主要包含微通道反應器、加熱系統、供電系統、溫度監測系統、氣體流量控制系統以及產物分析系統等部分。

      微通道反應器是核心部件，其通道結構形式多樣，常見的有直通道、螺旋形通道、曲折形通道和多孔結構通道等。復雜通道結構旨在增大反應物與通道壁面接觸面積，促進流體混合與傳質。例如，螺旋形通道使流體流動時產生離心力，增強徑向混合；多孔結構通道進一步增大比表面積，為催化反應提供更多活性位點。

      加熱系統常采用電阻加熱、紅外加熱或感應加熱等方式，能快速、精準地對微通道反應器升溫，滿足不同催化反應對溫度的要求。供電系統為電催化過程提供穩定電場，通過調節電壓和電流，可控制電催化反應速率和選擇性。

      溫度監測系統利用高精度熱電偶或熱電阻傳感器，實時監測微通道內不同位置溫度，確保反應在設定溫度范圍內進行。氣體流量控制系統借助質量流量計和流量調節閥，精確控制反應物氣體流量和比例，保證反應條件一致性。產物分析系統采用氣相色譜、質譜等分析儀器，對反應產物進行定性和定量分析，以評估催化反應的活性和選擇性。

2.2 工作原理

      在微通道結構電熱催化評價裝置中，反應物氣體在壓力驅動下進入微通道反應器。因微通道尺寸極小，流體在通道內呈層流狀態，分子擴散成為主要傳質方式。但微通道的高比表面積使反應物分子與通道壁面催化劑接觸機會大增，加快傳質速率。

      同時，加熱系統對微通道反應器加熱，使反應體系達到所需溫度。熱催化過程中，反應物分子在催化劑表面吸附、活化并反應。供電系統提供的電場影響電催化過程，電場促進電子轉移，改變反應物分子吸附和反應活性，與熱催化產生協同效應。

      例如，在某些電催化 - 熱催化協同反應中，電場增強催化劑表面電子云密度，使反應物分子更易被吸附和活化，降低反應活化能。熱催化提供的高溫環境加速反應速率，兩者配合提高整體催化活性。

      反應過程中，溫度監測系統實時反饋微通道內溫度變化，氣體流量控制系統保證反應物穩定供應，產物分析系統及時檢測和分析反應產物，實現對催化反應過程的全面監測和評價。

三、傳質強化機制

3.1 微通道結構對傳質的影響

3.1.1 高比表面積促進傳質

     微通道的高比表面積是強化傳質的關鍵因素。與傳統釜式反應器相比，微通道反應器比表面積可高達 2×10?m2/m3，而傳統釜式反應器僅約 2m2/m3，提升了四個數量級。在微通道內，反應物與通道壁面接觸面積大幅增加，反應物分子更易擴散到催化劑表面反應。如在催化氧化反應中，反應物氣體中的氧氣分子能更快接觸到通道壁面上負載的催化劑，提高氧氣傳質速率，加快整個氧化反應進程。

3.1.2 短擴散路徑加速傳質

      微通道的微小尺寸顯著縮短傳質距離。在傳統反應器中，反應物分子到達反應區域路徑較長，而在微通道中，分子擴散路徑大幅縮短，傳質時間從小時級縮短至毫秒級。例如，在硝化反應中，微通道反應器可將硝酸與甲苯的混合時間從釜式反應的 30 分鐘縮短至 3 秒，傳質效率提升 98%。這種短擴散路徑使反應物分子能在微通道內迅速均勻分布，減少濃度梯度，提高反應均勻性和效率。

3.1.3 特殊通道結構增強混合

      螺旋形、曲折形等特殊微通道結構使流體流動時產生復雜流型，增強流體混合效果。在螺旋形通道中，流體在離心力作用下，不僅有軸向流動，還產生徑向流動，打破傳統層流狀態下的邊界層，促進不同流體間物質交換。曲折形通道通過多次改變流體流動方向，使流體產生湍流，進一步提高混合效率。研究表明，采用特殊通道結構的微通道反應器，其傳質系數可比直通道微通道反應器提高 2 - 3 倍。

3.2 流體流動特性對傳質的作用

3.2.1 層流底層與傳質邊界層

      在微通道內，流體呈層流流動，靠近通道壁面有一層較薄的層流底層。層流底層中，流體流速低，分子擴散是主要傳質方式。在層流底層之外，存在傳質邊界層，反應物分子在濃度梯度作用下向催化劑表面擴散。微通道的小尺寸使層流底層和傳質邊界層都很薄，利于加快傳質速率。例如，在氣 - 固催化反應中，氣體分子在微通道內的層流底層和傳質邊界層中能快速擴散到固體催化劑表面，與催化劑活性位點接觸并反應。

3.2.2 流速對傳質的影響

      適當提高流體流速可增強傳質效果。流速增加，流體雷諾數增大，雖微通道內仍保持層流，但流體擾動增加，減小傳質邊界層厚度，加快反應物分子擴散速率。然而，流速過高會使反應物在微通道內停留時間過短，不利于反應充分進行。因此，需根據具體反應體系，優化流體流速，達到最佳傳質和反應效果。例如，在某些催化加氫反應中，實驗發現當流體流速在一定范圍內逐漸增加時，反應物轉化率隨之提高，但流速超過某一臨界值后，轉化率反而下降。

3.2.3 多相流流型與傳質效率

      在涉及多相反應的微通道中，不同多相流流型對傳質效率影響顯著。常見多相流流型有泡狀流、彈狀流（Taylor 流）、環狀流等。其中，Taylor 流傳質效率較高，在 Taylor 流中，氣相作為分散相會在通道中形成氣塞，氣相堵住液相流動，使液相內部形成兩個內循環區，像轉子一樣加強液相內部溶質混合，大大強化微通道中的傳質。研究表明，相同條件下，Taylor 流的傳質系數可比泡狀流提高 3 - 5 倍，在 CO?吸收等反應中，Taylor 流能顯著提高 CO?的吸收效率和傳質速率。

四、傳熱強化機制

4.1 材料選擇對傳熱的影響

4.1.1 高導熱材料的應用

      微通道結構電熱催化評價裝置的反應器材質對傳熱性能至關重要。為實現高效傳熱，常選用高導熱材料制作微通道反應器。金屬材料如不銹鋼、銅等導熱系數較高，是常用的微通道反應器材料。不銹鋼耐腐蝕性和機械強度良好，適用于多種反應環境；銅的導熱系數更高，能更快速傳遞熱量，但在某些腐蝕性較強的反應中，可能需對其進行表面處理或采用特殊合金形式。對于高溫、強腐蝕等特殊要求的反應，也可采用陶瓷等導熱性能較好的非金屬材料，陶瓷材料耐高溫和耐腐蝕性能優異，但加工難度相對較大。

4.1.2 熱膨脹系數的匹配

      在微尺度下，因裝置尺寸小，材料熱膨脹系數對傳熱性能影響不容忽視。若微通道反應器不同部件采用熱膨脹系數差異大的材料，加熱或冷卻時，各部件因熱脹冷縮程度不同會產生熱應力，導致裝置變形甚至損壞，影響傳熱效率和裝置穩定性。所以，設計和選材時應充分考慮材料熱膨脹系數，選擇熱膨脹系數匹配的材料組合。例如，采用金屬材料制作微通道主體時，與之連接的密封材料、換熱部件等也應選擇熱膨脹系數相近的材料，確保溫度變化時，裝置各部分協同工作，維持良好傳熱性能。

4.2 微通道結構對傳熱的強化作用

4.2.1 高比表面積增加傳熱面積

      與傳質類似，微通道的高比表面積為傳熱帶來優勢。大量通道壁面與流體接觸，大幅增加傳熱面積。以單位體積傳熱面積計算，微通道反應器遠高于傳統反應器。這種高比表面積使熱量能更快速地從流體傳遞到通道壁面，或從通道壁面傳遞到流體中。例如，在微通道反應器中進行的強放熱反應，反應產生的熱量能迅速通過高比表面積的通道壁面傳遞給冷卻介質，有效防止局部過熱現象，保證反應在適宜溫度范圍內進行。

4.2.2 特殊結構促進傳熱

      除高比表面積外，一些特殊微通道結構設計能進一步促進傳熱。如在微通道壁面上設置散熱鰭片、螺旋盤管等結構，增大熱量傳遞面積。散熱鰭片通過增加與外界環境接觸面積，加速反應器與外界環境換熱；螺旋盤管使流體在盤管內流動時，增加流體與管壁接觸時間和擾動，提高傳熱效率。研究表明，在微通道反應器上安裝散熱鰭片后，散熱效率可提高 30% - 50%；采用螺旋盤管結構的微通道，傳熱系數可比普通直通道微通道提高 1 - 2 倍。

4.2.3 優化通道布局提升傳熱均勻性

      合理優化微通道布局可提升傳熱均勻性。例如，采用平行排列的微通道結構，并合理設計通道進出口分布，使流體在各個微通道內均勻分配，避免部分通道流量過大或過小。這樣可確保每個微通道內傳熱過程相對一致，減少因傳熱不均勻導致的反應差異。實際應用中，通過數值模擬和實驗優化相結合的方法，能確定最佳微通道布局方案，實現高效且均勻的傳熱效果。

4.3 傳熱方式與強化措施

4.3.1 對流與傳導傳熱協同

      在微通道結構電熱催化評價裝置中，熱量主要通過對流和傳導兩種方式傳遞。微通道內，流體流動帶動熱量傳遞，形成對流換熱；同時，熱量通過通道壁面傳導傳遞。為強化傳熱效果，需充分發揮對流和傳導傳熱的協同作用。例如，選擇合適的流體流速，在保證反應停留時間的前提下，提高流體對流換熱能力；采用高導熱系數的通道壁面材料，增強傳導傳熱效果。優化對流和傳導傳熱參數，可使微通道反應器在接近等溫條件下操作，有利于提高催化反應選擇性和穩定性。

4.3.2 采用高效換熱介質

      換熱介質性能對傳熱效率影響重大。選擇導熱性能好、比熱容大的換熱介質可顯著提高傳熱效率。常見換熱介質有水、乙二醇、硅油等。水比熱容和導熱系數較高，成本低，是常用換熱介質之一；乙二醇水溶液冰點低，適用于低溫環境換熱；硅油使用溫度范圍寬，化學穩定性好，在高溫反應換熱中應用廣泛。對于特殊高溫反應，可采用熔鹽等換熱介質，熔鹽在高溫下流動性和傳熱性能良好；對于低溫反應，可使用液氮、液氦等低溫介質。此外，在換熱介質中添加納米顆粒等添加劑，可進一步提高其導熱性能。研究發現，在水中添加適量納米銅顆粒后，導熱系數可提高 20% - 30%。

4.3.3 表面改性增強傳熱

      對微通道內表面進行改性，如涂覆親水性或疏水性涂層，可改變流體與壁面相互作用，影響流體流動特性和傳熱過程。親水性涂層使液體在通道壁面上形成均勻液膜，利于熱量和質量傳遞。例如，在微通道反應器內表面涂覆親水性涂層后，進行氣 - 液反應時，液體能更均勻地分布在通道壁面，增加氣 - 液接觸面積，提高傳熱效率。疏水性涂層在某些情況下可減少液體在壁面附著，降低傳熱熱阻，提高傳熱效果。通過表面改性技術，可根據具體反應需求，優化微通道傳熱性能。

五、催化活性評價方法

5.1 實驗評價技術

5.1.1 產物分析技術

     分析反應產物是評價催化活性的重要手段。常用產物分析技術有氣相色譜（GC）、液相色譜（HPLC）、質譜（MS）以及色譜 - 質譜聯用技術（GC - MS、HPLC - MS）等。氣相色譜適用于分析揮發性有機化合物和氣體產物，能準確測定產物組成和含量。例如，在催化重整反應中，通過氣相色譜可分析產物中各種烴類含量，計算催化劑活性和選擇性。液相色譜主要用于分析非揮發性或熱不穩定化合物，在涉及液相反應的催化體系中應用廣泛。質譜靈敏度和分辨率高，能精確鑒定產物結構，對復雜反應體系產物分析尤為重要。色譜 - 質譜聯用技術結合色譜分離能力和質譜鑒定能力，更全面、準確地分析反應產物。

5.1.2 原位表征技術

      原位表征技術能在催化反應進行時，實時監測催化劑結構和性質變化，為深入理解催化活性提供直接信息。常見原位表征技術有原位紅外光譜（in - situ IR）、原位拉曼光譜（in - situ Raman）、原位 X 射線光電子能譜（in - situ XPS）等。原位紅外光譜可監測反應物、中間體和產物在催化劑表面的吸附和反應過程，通過分析紅外吸收峰變化，了解催化反應機理和活性位點。原位拉曼光譜對催化劑晶格結構和化學鍵變化敏感，能提供催化劑結構動態變化信息。原位 X 射線光電子能譜可分析催化劑表面元素化學狀態和電子結構，研究反應過程中催化劑表面氧化還原變化。例如，在電催化 - 熱催化協同的 CO?還原反應中，利用原位紅外光譜實時監測 CO?在催化劑表面的吸附和轉化過程，結合原位 XPS 分析催化劑表面金屬元素價態變化，深入探究催化活性來源和反應機制。

5.1.3 活性測試裝置與方法

      為準確評價催化劑活性，需設計合適的活性測試裝置和方法。常用活性測試裝置有固定床反應器、流化床反應器、微通道反應器等。在微通道結構電熱催化評價裝置中，利用微通道反應器進行活性測試優勢，能精確控制反應條件，快速獲得催化活性數據。活性測試方法包括穩態測試和動態測試。穩態測試在穩定反應條件下，測量催化劑活性和選擇性隨時間變化，評估催化劑穩定性。動態測試通過改變反應條件，如溫度、壓力、反應物濃度等，研究催化劑響應特性和活性變化規律。例如，采用程序升溫反應（TPR）技術，在升溫過程中觀察反應物轉化情況，獲取催化劑活性溫度范圍和活化能等信息。

產品展示

      硝化反應是芳香族化合物（如苯、甲苯）在強酸條件下與硝酸發生的親電取代反應，生成硝基化合物。硝化反應為強放熱（ΔH < 0）：反應釋放大量熱量，易導致副反應（如多硝化、氧化），硫酸提供酸性環境并促進NO??生成，其過量比例影響反應速率和選擇性。

      SSC-CFN-N10連續流硝化系統基于微反應工程學，通過強化傳質/傳熱、精準控制停留時間與溫度，解決了傳統硝化反應的安全性與效率瓶頸。其核心是通過連續化、微型化、自動化設計，將化學反應從“宏觀間歇"轉變為“微觀連續"，為高危險、強放熱反應提供了安全高效的解決方案。

   產品優勢：

      1、高效傳質：微通道（0.5–2 mm）內流體呈層流或湍流，通過高比表面積（單位體積表面積大）加速底物與混酸的混合。

      2、縮短擴散路徑，使反應物分子接觸更充分，提升反應速率。

      3、精準控溫：微通道的高表面積/體積比使熱量快速傳遞至外部冷卻系統，消除局部熱點，抑制副反應（如二硝化）。

      4、停留時間可控：通過調節流速（如0.1–10 mL/min），將停留時間控制精度在秒級，避免過度反應。 

      5、連續化：反應物持續流動，體系處于穩態，產物組成均一。

      6、穩定性通過背壓閥維持恒定壓力（5–10 bar），抑制揮發性組分（如HNO?）汽化，確保反應均一性